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貴陽(yáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?
來(lái)源:l0it.com 發(fā)布時(shí)間:2020年08月04日

申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證的要求:

普通三類(lèi)醫(yī)療器械許可證:

1、有合乎要求的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地(辦公面積≥100㎡,倉(cāng)儲(chǔ)面積>60㎡);

2、有合乎要求的經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品證書(shū);

3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書(shū)。

一次性無(wú)菌三類(lèi)醫(yī)療器械許可證:

1、有合乎要求的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地(辦公面積≥60㎡,倉(cāng)儲(chǔ)面積>80㎡);

2、有合乎要求的經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品證書(shū);

3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書(shū)。

 

體外診斷試劑三類(lèi)醫(yī)療器械許可證

1、有合乎要求的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地(辦公面積≥60㎡,倉(cāng)儲(chǔ)面積>100㎡,冷庫(kù)體積>40m3);

2、有合乎要求的經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品證書(shū);

3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書(shū)。

申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證需要的資料:

1、表格;

2、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

3、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明;

4、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖;(注明實(shí)際使用場(chǎng)地)

5、房屋租賃合同;

6、經(jīng)營(yíng)設(shè)施和設(shè)備產(chǎn)品證書(shū)信息;

7、企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

8、其他證明材料。

申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證的流程:

1、受理:

申請(qǐng)人向行政受理服務(wù)中心提出申請(qǐng),按照本《須知》第六條所列目錄提交申請(qǐng)材料,受理中心工作人員按照《境內(nèi)第三類(lèi)、境外醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料受理標(biāo)準(zhǔn)》(國(guó)藥監(jiān)械[2005]111號(hào))的要求對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理;申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng);申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申請(qǐng)人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請(qǐng)。

 

2、審查:

行政受理服務(wù)中心受理后,即將申請(qǐng)材料送交醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心進(jìn)行技術(shù)審評(píng),技術(shù)審評(píng)包括產(chǎn)品檢測(cè)和專(zhuān)家評(píng)審,技術(shù)審評(píng)不能超過(guò)60日。但經(jīng)專(zhuān)家評(píng)審,對(duì)申請(qǐng)人提出整改意見(jiàn)的,申請(qǐng)人整改時(shí)間不計(jì)入許可時(shí)限。

3、許可決定:

收到醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心完成技術(shù)審評(píng)的資料后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在30日內(nèi)作出予以注冊(cè)或者不予注冊(cè)的決定,不予注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

4、送達(dá):

自行政許可決定作出之日起10日內(nèi),CFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請(qǐng)人。

 

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